Guide des métiers de la recherche (DRCI) | UNSA CHU Grenoble Alpes

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Métiers de la recherche

Guide de gestion des personnels non médicaux spécifiquement affectés aux métiers de la recherche du CHUGA (Direction de la Recherche et de l'Innovation en Santé). Mise à jour juin 2026. Cherchez ou choisissez une section.

📌Section 1 — Préambule et principes retenus

Préambule et principes retenus

Ce guide repose sur les textes règlementaires de référence suivants :

  • Loi n°83-634 du 13 juillet 1983 modifiée, article 3 ;
  • Loi n° 86-33 du 9 janvier 1986 modifiée portant sur les dispositions statutaires relatives à la fonction publique hospitalière, articles 9 et 9-1 ;
  • Décret n° 91-155 du 6 février 1991 modifié relatif aux dispositions générales applicables aux agents contractuels des établissements mentionnés à l'article 2 de la loi n° 86-33 du 9 janvier 1986 modifiée portant dispositions statutaires relatives à la fonction publique hospitalière qui intègre une possibilité de verser des primes et indemnités aux agents contractuels de la FPH sans que celles-ci soient nécessairement institués par un texte législatif ou règlementaire ;
  • Circulaire DGOS/OPRC n° 252 du 26 mai 2005 relative à l’organisation de la recherche clinique ; et au renforcement des personnels de recherche clinique.
  • L'instruction DGOS/RH4/2015/108 du 2 avril 2015 qui stipule que rien n’interdit que les établissements définissent par la voie du contrat qui fixe les conditions de rémunération, un montant global de rémunération correspondant, de façon forfaitaire, à la rémunération principale et aux primes et indemnités que perçoivent des agents titulaires exerçant les mêmes fonctions et ayant la même expérience.

Les règles inscrites dans ce guide s’appliquent à l’ensemble des personnels non médicaux exerçant un métier identifié par le CHU Grenoble-Alpes comme spécifique à la recherche, financé par des crédits recherche et affecté à une organisation concourant aux activités de recherche au sein d’un service du CHU (DRCI, CIC, CRB, équipes de recherche des pôles d’activité clinique et non clinique). Les agents employés dans le cadre de la recherche clinique pour exercer des métiers non-spécifiques (tels que technicien de laboratoire, psychologue, infirmier, etc.), positionnés sur des emplois ou des financements identifiés recherche qu’ils soient pérennes ou non, demeurent quant à eux soumis aux règles de recrutement et de gestion de carrière habituellement applicables aux personnels non médicaux du CHU Grenoble-Alpes, titulaires et contractuels. Ce guide formalise par écrit des règles transparentes sur les conditions de recrutement et d’avancement des personnels affectés à un métier spécifique à la recherche, afin de garantir à tous l’application des mêmes règles. Ces règles sont partagées avec l’ensemble de la communauté hospitalière et seront d’application identique pour tous. Toute modification du guide devra faire l’objet d’une concertation au sein du Bureau exécutif de la Direction de la Recherche en Santé puis d’une validation par la Direction des Ressources humaines et de la Formation continue, suivie d’une information en Directoire. Les règles présentées dans ce guide s’appliquent à compter du 1er Janvier 2023, sous la responsabilité de la Direction de la Recherche en Santé, en lien avec la Direction des Ressources humaines et de la Formation continue.

📝Section 2 — Le recrutement

Le recrutement

Le niveau de recrutement dépend :

  • du métier exercé en adéquation avec les responsabilités allouées, telles que définies dans les fiches de poste en annexe ;
  • du niveau de diplôme détenu par rapport au diplôme requis pour exercer le métier identifié, la concordance étant recherchée ;
  • de l’expérience professionnelle acquise (publique et/ou privée dans des missions similaires ou équivalentes à celles exercées par le candidat dans le cadre de ses nouvelles fonctions).

La rémunération forfaitaire appliquée à l’occasion du premier recrutement des personnels contractuels de recherche est déterminée par référence à des grilles de rémunération de certains corps et grades de la fonction publique hospitalière, ci-après identifiées en fonction des métiers.

La prise en compte de l’expérience est possible uniquement lors du premier recrutement. Elle ne pourra donc être mise en œuvre qu’une seule fois sur la base d’une reprise réglementaire des services effectués sur les mêmes missions (missions dans le domaine et de même niveau que le poste proposé).

L’expérience professionnelle retenue correspond à celle acquise à compter de l’obtention du diplôme permettant l’accès au métier concerné.

L’expérience en qualité de stagiaire dans le cadre des études, notamment universitaires, n’est pas prise en compte.

🔬Section 3 — Métiers de la recherche

3.1GRILLE UTILISEE POUR L’EVALUATION SALARIALE AU PREMIER RECRUTEMENT

3.1.1Métiers de l’investigation

Métier Diplôme et Ancienneté Grille salariale au compétence requis recrutement

Bac +2* ou Licence et Aucune TSH 2ème classe + BPC1 prime de 20%

TEC

Bac +4 et BPC 5 ans en tant que TSH 2ème classe + TEC prime de 25%

ARC Investigateur Bac +4 et BPC Aucune TSH 2ème classe + Bac +5 et BPC Aucune prime de 25%

IH + prime de 20%

CEC Bac +5 et 3 ans comme ARC IH + prime de 30% formation en ou chargé d’études management

*formations techniques, technologiques ou professionnelles ou équivalent attestant d’une formation technico-professionnelles

1 Bonnes pratiques cliniques (formation délivrée par le CHU le cas échéant).

Chargé d’étude Bac +5 à Bac +8 Sans expérience IH + prime de 20%

Bac +5 5 ans d’expérience sur IH + prime de 30% aire d’expertise

Bac +8 5 ans d’expérience sur IHC + prime de 20% aire d’expertise IH + prime de 20% IH + prime de 30% Bac +5 à Bac +8 Sans expérience IHC + prime de 35%

Bac +5 5 ans d’expérience sur IHC + prime de 35% aire d’expertise

Bac +8 5 ans d’expérience sur aire d’expertise Data scientist Bac + 5 Diplôme d’une école d’ingénieur du top Sans expérience

10 % (Moyenne du classement de l’étudiant

sur les 3 dernières années)

3.1.2Métiers de la promotion

Métier Diplôme et Ancienneté Grille salariale au compétence requis NA recrutement ARC Promoteur NA ARC Vigilance Bac +4 TSH 2ème classe + prime de 20% Bac +5 IH + prime de 20%

Chef de projet Bac +5 et BPC 2 ans IH + prime de 30%

ARC Moniteur Bac +5 et BPC NA IH + prime de 30% Data-Manager Bac +3 Bac +5 NA TSH 2ème classe + prime de 20%

NA IH + prime de 20%

Biostatisticien Bac +5 NA IH + prime de 20%

3.2REMUNERATION

Cf. Grilles réglementaires de rémunération de référence :

  • Technicien Supérieur Hospitalier ;
  • Ingénieur Hospitalier
  • Ingénieur Hospitalier en Chef

Concernant le recrutement des doctorants, une dérogation à la procédure (cf. point 2 Le recrutement) pourra être faite pour positionner l’agent sur une grille de rémunération inférieure en fonction du financement disponible au projet. Toute demande de recrutement dans un service, une équipe ou une structure de recherche doit faire l’objet d’une demande auprès du gestionnaire RH de la DRS qui coordonnera la gestion administrative du recrutement avec les différents interlocuteurs (investigateur, gestionnaire administratif et financier du projet, DAF, DRH). La demande devra être validée par la DRS avant le démarrage de toute démarche du processus de recrutement. Il est rappelé aux investigateurs que la demande de recrutement doit être anticipée au minimum deux mois avant la prise de poste prévue. Passé ce délai, la DRIS ne sera pas en capacité de garantir un recrutement dans les délais attendus. Toute demande de recrutement est soumise à la disponibilité de crédits pour couvrir le salaire et à la mise en œuvre d’un projet de recherche sur lequel affecter l’agent. Un contrôle est systématiquement effectué par la DRIS pour s’assurer que ces deux conditions soient remplies. Le cas échéant, la proposition de contrat sera adaptée (durée du contrat et quotité de temps de travail) pour s’assurer que ces deux conditions soient remplies. La DRIS se chargera également de la parution des annonces en lien avec les recrutements sur le site institutionnel du CHUGA, sur l’intranet de la DRCI et la bourse à l’emploi du LEEM.

🕐Section 4 — Organisation du temps de travail

4.1Congés

Les agents de catégorie A sont recrutés au forfait JOUR. Les agents de catégorie B peuvent choisir d’être soit au forfait HEURE, soit au forfait JOUR. Les agents de catégorie C sont recrutés au forfait HEURE. Lors du recrutement, la « fiche Chronos agent » devra être transmise au responsable RH de la DRS, afin que l’ouverture du compte CHRONOS de l’agent puisse être effective. Le cas échéant, cela est géré directement par le CEC en charge de l’agent. Les agents peuvent se connecter à leur compte Chronos en allant sur l’intranet dans « Logiciels & prestations en ligne » puis « CHRONOS » en utilisant leur identifiant de session.

Pour le forfait HEURE, la durée hebdomadaire de travail au CHU Grenoble-Alpes est calculée sur la base de 37h30. Les heures d’arrivée et de départ sont fixes. Les agents au forfait HEURE cumulent des heures de RTT à raison de 15 jours par an. Lorsque les besoins du service l'exigent, les agents peuvent être appelés à effectuer des heures supplémentaires en dépassement des limites horaires définies par le cycle de travail, dans la limite de 180 heures par an et par agent. Ces heures doivent être récupérées. Aucune rémunération des heures supplémentaires n’est possible, sauf accord exceptionnel du Directeur de la Recherche en Santé après transmission d’éléments justifiants l’impossibilité de récupérer les heures et le caractère extraordinaire et imprévisible de l’origine, en lien avec le budget d’une étude spécifiant cette nécessité.

Les personnels en forfait JOURS à temps plein exercent leurs fonctions 208 jours travaillés par an après déduction de 20 jours de réduction de temps de travail et hors jours de congés supplémentaires dits hors saison.

Tous les agents bénéficient de 2,25 jours de congés annuels par mois pour un temps de travail à 100% soit 27 jours pour une année complète.

De plus, les agents peuvent bénéficier de 2 jours hors saison dans le cas où ils auraient pris 6 jours ouvrés minimum de congés annuels en dehors de la période du 1er Mai au 31 Octobre. Les congés hors- saison doivent obligatoirement être pris entre le 1er novembre de l’année considérée et le 30 avril de l’année suivante.

La réglementation au CHUGA précise que les congés doivent être soldés au 31 décembre ; une note de service pouvant proroger leur utilisation jusqu’au 31 janvier de l’année suivante. Au-delà de ce délai, les congés non utilisés sont perdus, il est possible néanmoins de les épargner sur un compte épargne temps (CET).

Les agents concernés par l’ouverture d’un CET sont les agents titulaires et les agents contractuels ayant un minimum d’un an d’ancienneté au CHUGA. Peuvent être épargnés chaque année : 5 jours de congés annuels, des RTT /RTC sans limitation, des heures supplémentaires dans la limite de 180.

Cas particulier des stagiaires :

La durée hebdomadaire d’un stagiaire à 100% est de 35h00. Il ne peut être demandé à un stagiaire d’effectuer des heures supplémentaires.

Les droits à congés d’un stagiaire à 100% sont de 2 jours par mois (complet) travaillé.

Une réunion d’intégration trimestrielle pour les nouveaux arrivants (recrutements + stagiaires M2) est mise en place par la DRCI afin de transmettre certaines informations administratives (RH, congés, formations…) et de présenter l’organisation de la Recherche au CHUGA ainsi que le système Qualité.

4.2Les différentes positions administratives

Temps partiel : les agents, contractuels ou titulaires, ont la possibilité de demander à travailler à temps partiel. Ce temps partiel peut être :

  • de droit (pour élever un enfant de – de 3 ans) : de 50% à 80%
  • sur autorisation : de 50% à 90%

L’agent peut demander à tout moment à réintégrer son poste à temps plein.

La disponibilité : c’est la position du fonctionnaire (agent titulaire) qui, placé hors de l’établissement, cesse de bénéficier, dans cette position, de ses droits à l’avancement et à la retraite.

Le détachement (dans une autre fonction publique) : c’est la position du fonctionnaire (agent titulaire) qui, placé hors de son corps ou de son emploi d’origine, continue à bénéficier de ses droits à l’avancement et à la retraite dans ce corps ou cet emploi.

La mise à disposition (agent titulaire ou contractuel en CDI) : le CHUGA et l’établissement d’accueil établissent une convention, d’une durée maximum de 3 ans, renouvelable, afin de préciser la nature et les conditions d’emploi. Le fonctionnaire demeure dans con corps d’origine.

La mutation : c’est lorsqu’un agent titulaire d’un poste au CHUGA souhaite intégrer un autre établissement hospitalier. Il doit au préalable avoir obtenu l’accord de l’établissement d’accueil.

Congé pour convenances personnelles : ce congé non rémunéré peut être accordé aux contractuels en CDI, sous réserve de nécessité de service, pour une durée maximale de 3 ans, renouvelable dans la limite d’une durée totale de 10 années.

Toutes les informations (spécificités, procédures, formulaires, …) concernant ces différentes positions administratives sont disponibles dans le guide de la réglementation que vous trouverez dans l’intranet de la DRH

📈Section 5 — Déroulé de carrière

5.1AVANCEMENT D’ÉCHELON ET CHANGEMENT DE GRADE

5.1.1Agents contractuels

La rémunération fait l’objet d’une évolution conforme aux durées d’échelons prévues dans le cadre des grilles indiciaires de référence correspondantes, sous réserve d’une évaluation annuelle concordante sur le savoir-faire et le savoir-être de l’agent. Le changement d’échelon peut avoir lieu à la durée moyenne à l’échelon qui est différente pour chaque grille et chaque échelon, et sur validation de la hiérarchie.

Au minimum un mois avant la possibilité d’avancement, l’agent doit adresser un mail de demande de changement d’échelon à la DRH (en mettant le référent RH de la DRS en copie) ; en joignant son évaluation annuelle et l’accord de son encadrant. Le changement de grade pourra se faire soit :

  • si l’agent est au dernier échelon de sa grille indiciaire (grade d’avancement) ;
  • si l’agent change de fonctions / métier (grade en lien avec le métier).

Pour les agents contractuels, le contrat de travail mentionne le taux de prime de technicité versé le cas échéant. Ce montant, défini dans le cadre des grilles de recrutement, varie donc automatiquement à

chaque changement d’échelon ou de grade, ou dès lors que l’agent change de métier et est positionné sur une nouvelle grille.

5.1.2Agents titulaires

L’avancement d’échelon a lieu de façon continue d’échelon à échelon et se traduit par une augmentation de traitement. Il est automatique pour les agents titulaires contrairement aux agents contractuels.

L’avancement de grade est une promotion à l’intérieur d’un corps qui n’a pas un caractère automatique et intervient après le respect d’un certain nombre de modalités.

L’avancement de grade se fait selon 3 voies selon les statuts particuliers :

  • L’inscription à un tableau annuel d’avancement, par appréciation de la valeur professionnelle et des acquis de l’expérience professionnelle,
  • L’inscription à un tableau annuel d’avancement, après sélection par examen professionnel,
  • Par sélection après concours professionnel.

Les agents promouvables sont ceux qui remplissent, au 31 décembre de l’année précédant l’élaboration du tableau d’avancement ou au cours de l’année considérée, les conditions requises (échelon minimal, ancienneté dans l’échelon ou dans le grade ou dans le corps, durée des services effectifs...) fixées par les statuts particuliers.

5.2POLITIQUE DE PASSAGE EN CDI

Tout agent avec un contrat en cours pourra se voir octroyer un CDI par décision expresse à l’issue de 2 années de contrats cumulés sous réserve :

  • d’une affectation sur un emploi ;
  • d’évaluations positives (savoir-faire et savoir-être) ;
  • d’un accord écrit du Directeur de la Recherche et de l’Innovation en Santé, transmis à la Direction

des Ressources humaines et de la Formation continue ; lequel se basera également sur le caractère pérenne du poste. Au bout de 6 ans d’ancienneté au CHUGA, le CDD de l’agent est requalifié en CDI. Si les finances ou la charge de travail de l’équipe de rattachement de l’agent ne permettent pas une pérennité du poste, la DRCI pourra soit repositionner l’agent dans une autre équipe soit mettre fin au contrat de l’agent.

5.3POLITIQUE DE TITULARISATION

L’ouverture au concours de postes de titulaires pour les agents membres du personnel recherche sera donc mise en œuvre par la DRS, dans le respect des éléments ci-dessous :

  • Le nombre de postes de titulaires parmi le personnel recherche de l’établissement ne pourra excéder 10% des postes occupés par les membres du personnel recherche au niveau de l’établissement et 1 poste par équipe recherche ;
  • Un agent public peut être nommé stagiaire puis titulaire uniquement sur des postes qualifiés comme pérenne ; il convient donc d’évaluer la solidité financière de l’équipe recherche de rattachement, évaluée par
  • Un équilibre recettes / dépenses de personnel sur les 4 années précédant la demande
  • Une trajectoire financière favorable
  • La possibilité de réaffectation de l’agent dans une autre équipe de recherche en cas de besoin devra être validée
  • Evaluations annuelles disponibles et favorables sur la même période

La procédure d’ouverture au concours de postes de titulaires pour les agents membres du personnel recherche se fera selon les étapes suivantes :

  • La demande devra être faite par le responsable médical de l’équipe lors de la campagne annuelle de recueil des besoins ; la demande devra préciser le profil de poste souhaité (CEC, ARC, TEC...)
  • La DRS sera en charge de collecter les demandes de création de postes et d’en effectuer la synthèse
  • L’évaluation financière des équipes sera faite par la DRS
  • Les éléments seront présentés sous la forme de bilans au bureau exécutif de la DRS qui

évaluera chaque demande et donnera son avis quant à la possibilité d’ouverture des postes

  • La synthèse des demandes ayant reçues un avis favorable sera présentée au directoire du

CHUGA pour validation par la gouvernance de l’établissement

5.4Aléas de carrière

5.4.1Absentéisme – maladie

Toute absence (accident, maladie, problème de transport, …) doit être notifiée dès que possible à sa hiérarchie afin qu’elle puisse :

  • MAJ votre CHRONOS en indiquant AAJ sur vos heures ou jours d’absences
  • Réorganiser le service si nécessaire (répartition des tâches, gestion des urgences…) Vous trouverez toutes les informations utiles (procédures, droits & obligations, contacts…) sur l’intranet de la DRH  partie « Absentéisme-Maladie ».

5.4.2Droit de grève

Il convient d’informer votre hiérarchie au plus tôt de votre intention de faire grève pour qu’elle puisse :

  • Compléter le listing « Tableau des grévistes » et le renvoyer à la gestion RH de votre pôle
  • MAJ votre CHRONOS en indiquant Z0 sur vos heures ou jours de grève
  • Réorganiser le service si nécessaire (répartition des tâches, gestion des urgences…)

5.4.3Chômage

Pour toutes vos démarches concernant l'assurance chômage vous pouvez vous rapprocher de Mmes Catherine GUILLOT et Marie VERMAELEN. Elles sont joignables au 04.76.76.87.63 ou par mail à gestionchomage@chu-grenoble.fr et leur bureau D203 est situé à la DRH au 2ème étage du Pavillon

Dauphiné - couloir C.

Démarches à effectuer lors de la fin de votre contrat :

  • Demander votre attestation destinée à France Travail au 68763 ou par mail à gestionchomage@chu-grenoble.fr  Elle vous sera remise le dernier jour de votre contrat
  • Vous inscrire auprès de France Travail en appelant le 3949 ou par Internet sur www.pole- emploi.fr/accueilpe/

En cas de rejet de votre dossier par France Travail : vous présenter ou envoyer votre dossier complet accompagné de la photocopie de votre carte de demandeur d’emploi à Mmes Catherine GUILLOT et Marie VERMAELEN.

5.4.4Retraite

Afin d’assurer au mieux votre remplacement et la passation de vos missions il convient d’informer votre hiérarchie au plus tôt de votre souhait de demande d’admission à la retraite. Vous trouverez toutes les informations utiles (procédure, modèle de demande d’admission à la retraite, contacts…) sur l’intranet de la DRH  partie « La Retraite »

📚Section 6 — Évaluation et formation

Évaluation et formation

Chaque agent, contractuel ou titulaire, bénéficie obligatoirement d’un entretien annuel qui permettra de faire le bilan sur son travail, ses objectifs, ses compétences et ses formations.

L’entretien d’évaluation annuel est conduit via le logiciel GESFORM pour les personnels titulaires et en CDI.

Pour les agents en CDD, la grille d’entretien est téléchargeable sur QUALNET. Pour les évaluateurs, un mode opératoire est également disponible sur QUALNET (RECH.MOP.005 - CONDUIRE UN ENTRETIEN D'EVALUATION).

Chaque agent titulaire, stagiaire, contractuel ou en contrat aidé peut bénéficier par ailleurs de la formation continue. Le service Formation Continue met en place chaque année un plan de formation (une partie institutionnelle où les formations sont accessibles à tous et une partie polaire ou seuls les agents du pôle concerné peuvent s’inscrire). Les formations non inscrites au plan de formation peuvent éventuellement, et sous certaines conditions, être financées. Il s’agit de formations hors-plan devant être validées par la DRS.

Le nombre de formations que peut suivre un agent est limité à deux par an. Ces formations ne devront pas dépasser individuellement ou à elles deux, 120 heures d'enseignement sur l'année. Toutefois, s’il y a de la place et qu’un agent souhaite s’inscrire sur une formation pour laquelle la Formation Continue n’a pas besoin de faire de sélection, il pourra en faire une 3ème si il en a déjà fait 2.

Chaque année, l’agent sera reçu par sa hiérarchie à un entretien où il pourra mentionner ses besoins/souhaits en formation pour l’année suivante. Cet entretien est fait via le logiciel GESFORM. Pour s’inscrire à une formation, chaque agent doit remplir le formulaire de demande de formation et le faire valider/signer à sa hiérarchie et à la DRS. Il faut ensuite renvoyer le document au service

Formation continue qui informera l’agent si sa demande est acceptée et le cas échéant les informations complémentaires (dates et lieux de la formation, remboursement des frais, etc.).

Vous trouverez toutes les informations concernant la formation continue (plan de formation, demande de formation, procédures, contacts…) dans l’intranet de la DRH / Formation Continue.

🧑‍🔬Section 7 — Fiches de postes

7.1METIERS DE L’INVESTIGATION

7.1.1Technicien d’études cliniques (TEC)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Mise en œuvre de la logistique du protocole, des actes techniques en lien avec le protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude ;
  • Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité ;
  • Réalisation des actes techniques non médicaux dans le cadre d’essais cliniques ;
  • Traitement pré-analytique des échantillons ;
  • Préparation des échantillons biologiques, stockage ou acheminement ;
  • Participation à la gestion de données et à la vérification des données en vue des monitorings ;
  • Recueil et saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur sur les lieux de soins ;
  • Participation aux visites de monitoring.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures (bac + 2 minimum) dans un domaine scientifique et formation aux bonnes pratiques cliniques.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable du service de rattachement et par délégation le Coordonnateur d’études cliniques ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, attachés de recherche cliniques, coordonnateurs d'études cliniques et chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data-managers ;
  • Responsable de la vigilance des essais cliniques hospitalière ;
  • Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur.

7.1.2Attaché de recherche clinique « Investigateur » (ARC Investigateur)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Suivi des études cliniques ;
  • Suivi et participation à la réalisation des études cliniques en veillant au respect de :
  • la protection des patients et leurs droits ;
  • la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art ;
  • du protocole de l’étude ;
  • des contraintes budgétaires et de délais de réalisation.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Recueil et saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur ;
  • Réalisation des actes techniques non médicaux dans le cadre d’essais clinique : pré screening, visites d’inclusion et de randomisation, etc. ;
  • Gestion des prélèvements et des traitements ;
  • Commande du matériel d’étude ;
  • Saisie des données d’étude, gestion des demandes de correction ;
  • Participation aux visites de monitoring ;
  • Formation des investigateurs et des participants au protocole d’étude ;
  • Suivi de l’avancement de l’étude et transmission des informations à l’investigateur et au promoteur ;
  • Suivi des demandes de corrections.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures (bac +4 minimum) dans un domaine scientifique et formation aux bonnes pratiques cliniques.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Responsable du service de rattachement et par délégation le Coordonnateur d’études cliniques ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, attachés de recherche cliniques, coordonnateurs d'études cliniques et chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data-managers ;
  • Responsable de la vigilance des essais cliniques hospitalière ;
  • Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur.

7.1.3Coordonnateur d’études cliniques (CEC)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Pilote et coordonne les programmes, projets et activités de l’équipe de recherche ou de la structure ;
  • Encadrement de proximité d'équipe (un seuil minimum de 5 personnes est attendu), gestion, évaluation et formation des personnels, plan de développement du personnel.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Management et coordination des personnels identifiés dans l’équipe de recherche ;
  • Pilotage de projets et programmes de l’équipe ;
  • Établissement et suivi de budget(s) relatif(s) à son domaine d'activité ;
  • Gestion de projets complexes ;
  • Participation aux réunions des coordonnateurs d’études cliniques du CHU Grenoble Alpes.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures (bac +5 minimum) dans un domaine scientifique et formation en management ;
  • Connaissances et expériences en recherche clinique et coordination de projets appréciées.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable du service de rattachement ;
  • Autorité : ARC investigateur et TEC du service.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data- managers ;
  • Responsable des Opérations Cliniques ;
  • Responsable de la vigilance des essais cliniques hospitalière ;
  • Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur.

7.1.4Chargé d’études

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Concevoir et développer des ruptures technologiques et/ou organisationnelles dans le domaine de la recherche clinique ;
  • Apporter une expertise spécialisée non disponible au sein de l’établissement et indispensable au(x) projet(s) de recherche à conduire ou aux missions à accomplir.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Veille spécifique à son domaine d'activité ;
  • Réalisation d'études et de travaux de recherche complexe dans son domaine.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures (bac +5 minimum, bac +8 si possible) dans un domaine scientifique avec 5 années d’ancienneté ;
  • Connaissances et expériences spécialisées dans un domaine pointu de la recherche clinique et compétences en coordination de projet.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable du service de rattachement ;
  • Autorité : ARC investigateur et TEC du service.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, ARC, TEC, chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data-managers.

7.1.5Data-Scientist

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Collecter, organiser et exploiter des données dans son domaine d’activité

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

Extraction et structuration des données

  • Conception / modélisation de jeux de données, avec détermination ou construction des variables pertinentes à introduire dans les modèles dans le cadre d’une étroite collaboration avec le porteur du projet
  • Prototyper et valider des algorithmes d’extraction de données
  • Définir des règles de gestion de nettoyage des données
  • Maîtriser la qualité des données tout au long de leur traitement, avec mise en qualité du jeu

de données dans le cadre d’une étroite collaboration avec le porteur du projet

  • Livraison du datamart qualifié
  • Développement de visualisations et de rapports avancés pour la prise de décision

Élaboration des algorithmes d’intelligence artificielle

  • Conception, mise en œuvre et qualification d’algorithmes d’intelligence artificielle pour exploiter les données qualifiées (par exemple, mise en œuvre de méthodes de traitement automatique du langage ou de méthodes de traitement d’images basées sur l’IA au sein de l’entrepôt de données de santé)
  • Amélioration continue des modèles
  • Conception et mise en œuvre d’un protocole d’évaluation de la performance des modèles
  • Capitalisation et documentation des résultats et des méthodes d’évaluation de la qualité des

modèles

  • Documentation/GIT

Industrialisation des modèles d’intelligence artificielle dans les applications

  • Industrialiser les modèles d’apprentissage statistique
  • Prendre part aux vérifications lors des mises en production
  • Définir les règles de gestion pour la maintenance des modèles

Veille technologique sur les outils de data science

  • Effectuer une veille sur les nouvelles technologies et solutions logicielles de data science.
  • Rechercher et expérimenter de nouvelles méthodes de modélisation et de data science

Divers

  • Concevoir, rédiger une documentation technique
  • Gestion des KPI (le cas échéant)
  • Être force de propositions à des problématiques (techniques, …, autres)
  • Interagir avec les membres de l’université sur la composante enseignement (le cas échéant)

COMPETENCES REQUISES :

  • Titulaire d’un Diplôme Bac+5 ou d’une thèse en Data Science

COMPETENCES TECHNIQUES :

  • Langages de programmation (C++, Java, Python, R, etc.)
  • Architectures de réseaux neuronaux et environnements / librairies de développements associés (TensorFlow, PyTorch, Caffe, Keras, Onnx, etc.)
  • Systèmes d’exploitation (Unix, Windows, etc.)
  • Bases de données et gestion de bases de données (SQL, NoSQL, etc.)
  • Connaissances sur les algorithmes de machine learning
  • La connaissance des bases de données ElasticSearch (indexation des textes) et ArangoDB (base graphe) serait un plus
  • Outils collaboratifs GitLab, Wiki

Connaissances du monde de la Santé, de son organisation, de ses enjeux éthiques et réglementaires en termes d’information de Santé LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : Responsable de la structure, CEC le cas échéant
  • Autorité : NA LIENS FONCTIONNELS :
  • Investigateurs et leur équipe, porteurs de projets de recherche
  • Intervenants externes impliqués dans la mise en œuvre de projets
  • Structures de recherche du CHUGA : CIC, DRCI, CRB

7.2METIERS DE LA PROMOTION

7.2.1Attaché de recherche clinique « Promoteur » (ARC Promoteur)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Gestion d’un portefeuille dont le CHUGA est promoteur, ou responsable du traitement des données sur les aspects réglementaires, financiers, et administratifs.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Suivi des études dont la DRCI est promoteur en veillant au respect de :
  • la protection des patients et leurs droits ;
  • la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art ;
  • le respect du protocole d’étude ;
  • le respect des contraintes budgétaires et de délais de réalisation.
  • Contrôle qualité des documents d’étude (Protocole, CRFs, résumés, documents réglementaires, etc.) ;
  • Préparation /contrôle des dossiers de soumissions règlementaires ;
  • Suivi de l’avancement de l’étude y compris le suivi budgétaire ;
  • Mise à jour et contrôle des dossiers avant archivage.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique (bac +4 minimum) et formation aux bonnes pratiques cliniques ;
  • Connaissance de la règlementation applicable aux études cliniques.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable des opérations cliniques de la DRCI ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique et chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data- managers, monteurs de projets et cellule budgétaire du GU, agents administratifs en charge du suivi financier à la DRCI ;
  • Instances administratives et réglementaires (Comité de protection des personne, Institut national des données de santé), pour autorisation, validation et suivi des études.

7.2.2Attaché de recherche clinique « Vigilance » (ARC Vigilance)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Gestion d’un portefeuille d’études dont le CHUGA est promoteur sur le versant vigilance.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Saisie des événements indésirables graves dans le logiciel de vigilance ;
  • Suivi des événements indésirables graves et gestion des demandes d’informations complémentaires ;
  • Participation à la rédaction des rapports annuels de sécurité ;
  • Participation à la préparation des documents pour les Comités de surveillance indépendants ;
  • Participation à la rédaction et à la révision des documents qualité de la cellule de vigilance ;
  • Validation des bases de vigilance et maintien de leur état validé.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique et médical (bac +4 minimum) ;
  • Connaissance et/ou expérience en recherche clinique et/ou en vigilance ;
  • Maîtrise de l’anglais médical ;
  • Des notions d’utilisation de logiciels de vigilance et de codage MedDRA sont appréciées.

QUALITES :

  • Rigueur, organisation ;
  • Faculté d’adaptation.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : pharmacien responsable de la vigilance.

LIENS FONCTIONNELS :

  • DRCI (Direction, Responsable des opérations cliniques, Cellules réglementaire et vigilance, Responsable qualité) ;
  • Personnels médicaux et non médicaux des services impliqués dans les essais.

7.2.3Chef de projet

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Gestion d’un portefeuille de projets de recherche clinique dont le CHUGA est promoteur, sur les aspects de montage, réglementaires, financiers, et administratifs.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Montage des études cliniques dont le CHUGA est promoteur en veillant au respect de :
  • la protection des patients et leurs droits,
  • la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art.
  • Contrôle qualité des documents d’étude (Protocole, CRFs, résumés, documents réglementaires, CRFs, etc.) ;
  • Préparation /contrôle des dossiers de soumissions règlementaires dans le cadre des procédures en vigueur au sein de la DRCI ;
  • Participation aux réunions de mise en place et suivi de l’étude :
  • Dans le respect du protocole d’étude ;
  • des contraintes budgétaires et de délais de réalisation.
  • Mise à jour et contrôle des dossiers.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique (bac +5 minimum) et formation aux bonnes pratiques cliniques ;
  • Connaissance de la règlementation applicable aux études cliniques ;
  • Expérience d’au moins 2 ans en tant d’ARC promoteur

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable des opérations cliniques de la DRCI ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique, juristes, pharmaciens de la PUI, biostatisticiens, data- managers, cellule accueil, cellule budgétaire, agents administratifs en charge du suivi financier à la DRCI, pharmaciens de la vigilance des essais cliniques, responsable Assurance Qualité ;
  • Instances administratives et réglementaires (Comité de protection des personnes, Agence nationale de sécurité du médicament), pour autorisations, validation et suivi des études cliniques.

7.2.4Attaché de recherche clinique « Moniteur » (ARC Moniteur)

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Suivi et contrôle de la mise en œuvre des essais cliniques des projets de recherche clinique dont le CHU Grenoble-Alpes est promoteur en regard des procédures du promoteur et de la règlementation applicable.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Suivi et monitoring des études cliniques dont la DRCI est promoteur ;
  • Suivi des études cliniques en veillant au respect de :
  • la protection des patients et leurs droits ;
  • la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art ;
  • le respect du protocole d’étude.
  • Participation à la visite de mise en place ;
  • Conduite des visites de monitoring : suivi périodique, clôture et rédaction des rapports correspondants ;
  • Vérification de la cohérence des données recueillies par rapport aux données sources ;
  • Vérification des modalités de gestion et dispensation des unités thérapeutiques ;
  • Vérification du report des évènements indésirables graves à la vigilance des essais cliniques ;
  • Suivi de l’avancement de l’étude et transmission des informations à l’ARC promoteur ;
  • Suivi des demandes de corrections.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique (bac +5 minimum) et formation aux bonnes pratiques cliniques.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : CEC des ARC moniteurs ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Médecins investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique, biostatisticiens, data-managers ;
  • Pharmaciens de la vigilance des essais cliniques ;
  • Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur.

7.2.5Chef de projet – Cellule accueil

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Réalisation d’une veille sur les projets européens, nationaux académiques, ARS et les appels à projets des fondations et diffuser ces appels à projet ;
  • Diffusion des appels à projets accompagnés des calendriers et des recommandations ;
  • Accompagnement des équipes pour le montage et la soumission du projet dans le respect des recommandations ;
  • Recueil et centralisation de tous les projets de recherche en demande de promotion interne ; orientation des projets au sein du guichet unique de la recherche, suivi jusqu’au dépôt réglementaire.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Gestion des appels d’offres :
  • Coordination de la soumission des projets en réponse aux différents Appels d’Offre DGOS (ministère de la santé) en lien avec les différents organismes et les porteurs de projets (praticiens hospitaliers, IDE, paramédicaux, etc.) : dépôt des lettres d’intention et dossiers complets ;
  • Elaboration des documents en lien avec l’Appel d’Offre interne du CHUGA, diffusion et gestion des dossiers soumis (accompagnement au dépôt, gestion des expertises).
  • Gestion des demandes de promotion interne :
  • Réception de toutes les demandes de nouveaux projets, orientation des demandes, analyse des projets en promotion interne ;
  • Organisation du Conseil méthodologique ; présentation des dossiers concernés, retour vers les investigateurs ;
  • Suivi de l’avancement des projets dans le cadre du Guichet Unique ;
  • Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant.

COMPETENCES :

  • Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique (bac +5 minimum) et formation en management appréciée.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable des opérations cliniques de la DRCI ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Investigateurs et leurs équipes ;
  • Coordonnateurs d’études cliniques des structures et équipes de recherche et intervenants du Guichet Unique ;
  • Juristes de la DRCI ;
  • Cellule budgétaire de la DRCI.

7.2.6Data-Manager

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Mise en place, gestion du circuit des données et traitement des données selon le cahier des charges pré-établi.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Réalisation du traitement des données en conformité avec les exigences réglementaires de la CNIL ;
  • Assurance de la confidentialité des données médicales gérées et transmises ;
  • Garant de la qualité des données selon les bonnes pratiques cliniques (BPC) de data- management ;
  • Assure la traçabilité de toutes les interventions sur la base de données ;
  • Assure l’archivage des documents papier et informatiques de l’étude concernant les activités de data management ;
  • Participer à la rédaction du protocole pour les aspects de data management ;
  • Participer à la rédaction du cahier d’observation (CRF) ;
  • Mise en place de l’outil de recueil des données et création de la base de données ;
  • Définition et validation des contrôles de complétude et cohérence à mettre en place ;
  • Paramétrage et programmation des contrôles ;
  • Contrôle des données et gestion des demandes de correction ;
  • Création du programme d’import des données brutes ;
  • Extraction et envoi des données de la base ;
  • Participation à la préparation de la revue des données ;
  • Gel de la base de données puis transmission au statisticien avant analyse ;
  • Maintien de la structure de la base et sa documentation en conformité avec les évolutions du protocole ;
  • Classement et l’archivage des documents concernant les activités de data-management.

COMPETENCES:

  • Bac +2 (BTS ou DUT) ou master 2 en traitement informatique de données scientifiques.

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable de la cellule data-management et statistiques ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Tout service nécessitant une ressource de traitement de données.

7.2.7Bio-statisticien

MISSIONS / RESPONSABILITES :

  • Concevoir les méthodologies statistiques et réaliser les analyses statistiques des données des études de recherche clinique.

PRINCIPALES TACHES CONFIEES :

  • Aide méthodologique et élaboration des plans d’analyse statistiques lors de la préparation des protocoles ;
  • Analyse des données et rendu de résultats ;
  • Calcul du nombre de sujets nécessaires ;
  • Conception et rédaction du plan d’analyse statistique des protocoles ;
  • Participation à l’élaboration de la base, en relation avec le data management ;
  • Organisation des réunions de revue des données avant gel de la base (« Blind review ») ;
  • Réalisation de l’analyse statistique ;
  • Rédaction du rapport d’analyse statistique (version intégrale + résumé) ;
  • Rédaction des réponses aux questions de nature méthodologique émanant des instances règlementaires ;
  • Evaluation budgétaire ;
  • Définition et mise en place de la randomisation ;
  • Relecture des articles avant publication.

COMPETENCES:

  • Diplôme d’études supérieures en bio-statistique (niveau bac +5).

LIENS HIERARCHIQUES :

  • Rattachement hiérarchique : responsable de la cellule data-management et statistiques ;
  • Autorité : NA.

LIENS FONCTIONNELS :

  • Tout service nécessitant une ressource statistique pour le traitement statistique de données.

📎Section 8 — Annexe

Annexe

Classement des écoles d'ingénieurs

N° 2025 2024 2023 classement École Polytechnique École Polytechnique École Polytechnique 1 ENSTA Paris ENSTA Paris Télécom Paris 2 CentraleSupélec 3 IMT Atlantique Mines Paris - PSL ENSTA Paris 4 CentraleSupélec IMT Atlantique IMT Atlantique 5 École des mines - Nancy École centrale - Nantes 6 Télécom Paris CentraleSupélec École des Ponts Paris Tech 7 École centrale - Nantes Télécom Paris École centrale - Nantes 8 École centrale - Lyon École des mines - Nancy École des mines - Nancy 9 École des Mines Paris - PSL École centrale - Lyon 10 École nationale des ponts et chaussées École des mines – Saint-Etienne École des Mines Paris Tech 11 École des mines – Saint-Etienne École des Ponts Paris Tech ENSAE Paris 12 Grenoble INP - Ensimag 13 ENSAE Paris École des mines – Saint-Etienne 14 ENSAE Paris INSA Lyon École centrale - Lille 15 INSA Lyon École des mines - Alès 16 ESPCI Paris - PSL Grenoble INP - Ensimag Grenoble INP - Ensimag 17 IMT Nord Europe ISAE-Supaero École centrale - Lyon ENSCM - Chimie Montpellier Toulouse INP - ENSEEIHT INSA Lyon Grenoble INP - Phelma IMT Mines Alès

ANNEXE 2 : Gestion RH